Fluimucil antibiotico 250 100 viales
Acción y mecanismo
– Combinación de un [ANTIBACTERIANO] bacteriostático junto con un [MUCOLITICO].
Indicaciones
– [INFECCIONES RESPIRATORIAS]. Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior causadas por microorganismos sensibles a los anfenicoles, y en las que se produzca hiperviscosidad bronquial, como el caso de bronquitis bacterianas agudas o crónicas, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, traqueobronquitis aguda bacteriana o post-gripales, bronquiectasias, [NEUMONIA] y [BRONCONEUMONIA] y complicaciones bacterianas de la bronquitis viral.
Posología
DOSIFICACIÓN:
– Adultos, parenteral: 1 vial/12 horas.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Los viales se administrarán por vía intramuscular. Se recomienda evitar tratamientos prolongados.
Contraindicaciones
– Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
– [PORFIRIA]. Podría dar lugar a crisis agudas de porfiria.
Precauciones
– [INSUFICIENCIA RENAL], [INSUFICIENCIA HEPATICA]. Existe riesgo de acumulación, por lo que puede ser necesario un reajuste posológico.
– [ULCERA PEPTICA]. Podría agravar el estado del individuo, con un mayor riesgo de hemorragia gástrica.
– En pacientes con [ASMA], [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] grave o con [ESPASMO BRONQUIAL], el aumento de la fluidez de las secreciones puede dar lugar a obstrucción pulmonar si la expectoración no es adecuada.
– [DISCRASIA SANGUINEA]. Se recomienda realizar recuentos hematológicos periódicos ante el riesgo de depresión medular por tianfenicol.
– Aumento de la expectoración. Es normal un aumento de la expectoración al iniciar el tratamiento. Si al cabo de cinco días los síntomas no mejoran, se aconseja reevaluar la situación clínica.
Advertencias/consejos
CONSEJOS AL PACIENTE:
– Se recomienda beber una cantidad abundante de agua durante el tratamiento.
– No se aconseja abandonar el tratamiento antes de lo indicado por el médico, aunque desaparezca la sintomatología.
– Se recomienda utilizar el tianfenicol sólo en caso de infecciones graves, y limitando su utilización a unos pocos días.
– Se debe consultar al médico si el paciente presenta hemorragias, fiebre intensa, cansancio, trastornos de la visión o picor generalizado.
– Si al cabo de cinco días, los síntomas continúan o empeoran, se aconseja acudir al médico.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
– El tianfenicol se debe reservar para el tratamiento de infecciones graves, y no como profilaxis.
– Se recomienda realizar recuentos hematológicos durante el tratamiento.
– En caso de urticaria generalizada, hemorragias intensas, cansancio, fiebre o alteraciones ópticas se recomienda suspender el tratamiento.
Interacciones
– Antibióticos tipo lincomicina y penicilinas. Se ha descrito un posible antagonismo al administrar conjuntamente tianfenicol con cualquiera de estos antibióticos.
– Antitusivos. La inhibición de la tos, junto con el aumento del volumen de las secreciones, podría dar lugar a obstrucción pulmonar.
– Fármacos inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos). Pueden antagonizar los efectos de la acetilcisteína.
Análisis clínicos
– Cetonas. Aumento por interferencia analítica.
Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos que evalúen la seguridad y eficacia de este medicamento, por lo que se recomienda no utilizarlo salvo que los beneficios superen los posibles riesgos.
Lactancia
Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan con la leche, por lo que se recomienda suspender la lactancia o evitar la administración de este medicamento.
Reacciones adversas
Los efectos adversos de este medicamento son generalmente leves y transitorios. Los efectos secundarios que se manifiestan más frecuentemente son:
– Digestivas. En ocasiones pueden aparecer [NAUSEAS], [VOMITOS], [DIARREA] e [HIPERACIDEZ GASTRICA].
– Neurológicas/psicológicas. Se han descrito algunos casos de [CEFALEA].
– Hematológicas. Podría aparecer [DEPRESION MEDULAR] con [ANEMIA], [TROMBOPENIA] o [GRANULOCITOPENIA].
– Alérgicas/dermatológicas. [REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD], que pueden cursar con [URTICARIA] generalizada, [FIEBRE] moderada, [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO], [ANGIOEDEMA], [DISNEA] e [HIPOTENSION]. Raramente puede aparecer [ANAFILAXIA].
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente algún episodio intenso de hemorragia, cansancio, fiebre o alteraciones ópticas.
Referencias bibliográficas
– AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002.
– British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002.
– Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003.
– Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002.
– Micromedex.
– PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003.
– United States Pharmacopoeia, Dispensation Information. 14th Edition, 1994.
Fecha de aprobación/revisión de la ficha
Junio, 2005.