Craneosinostosis Causas
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La causa de la craneosinostosis es desconocida. Sin embargo, hay un componente hereditario de la craneosinostosis cuando ocurre con ciertos síndromes genéticos como el síndrome de Apert y el síndrome de Crouzon. Además de las cabezas deformes, los niños con estos síndromes a menudo tienen convulsiones, ceguera, retraso en el desarrollo y retraso mental.
Hay dos categorías de la craneosinostosis:
- Craneosinostosis primaria: Es la principal categoría de la enfermedad si el bebé tiene craneosinostosis primaria, la fusión de los huesos rígidos de conexión y la inhibición de la capacidad del cerebro producen problemas en el correcto crecimiento
- Craneosinostosis secundaria: Cuando se padece la craneosinostosis secundaria, que se produce con más frecuencia que el tipo principal, el cerebro del bebé deja de crecer, por lo general debido a un síndrome hereditario subyacente, lo que permite que las suturas se fusionan prematuramente. La craneosinostosis secundaria se asocia a menudo con deformidades faciales y retraso en el desarrollo
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